Carcinoma polmonare non-a-piccole cellule PD-L1+ localmente avanzato / metastatico: Pembrolizumab migliora la sopravvivenza e i tassi di risposta nel follow-up a lungo termine dello studio KEYNOTE-042


Dati aggiornati di follow-up a lungo termine dello studio KEYNOTE-042 hanno rilevato che Pembrolizumab ( Keytruda ) come terapia di prima linea per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente avanzato / metastatico, PD-L1-positivo, senza alterazioni di EGFR / ALK, ha continuato a mostrare miglioramenti in termini di sopravvivenza globale ( OS ), tasso di risposta globale ( ORR ) e tempo alla progressione alla terapia di linea successiva ( PFS2 ), rispetto alla chemioterapia a base di Platino.

I pazienti che hanno completato 35 cicli di trattamento con Pembrolizumab hanno presentato risposte durevoli.
Un secondo ciclo di Pembrolizumab è risultato fattibile ed è stato anche associato ad attività antitumorale.

La sopravvivenza mediana globale per i pazienti nel gruppo PD-L1 con punteggio TPS ( Tumor Proportion Score ) pari o superiore al 50% trattati con Pembrolizumab è stata di 20.0 mesi ( IC 95%, 15.9-24.2 ) contro 12.2 mesi ( IC 95%, 10.4-14.6 ) per i pazienti nel gruppo chemioterapia ( hazard ratio, HR=0.68; IC 95%, 0.57-0.82 ).
Inoltre, il tasso di sopravvivenza globale a 3 anni è stato pari al 31.3% ( IC 95%, 26.1-36.6% ) per il gruppo Pembrolizumab e al 18.4% ( IC 95%, 14.2-23.0% ) per il gruppo chemioterapia.

Nel gruppo PD-L1 TPS pari o superiore al 20%, i pazienti in trattamento con Pembrolizumab hanno presentato una sopravvivenza mediana globale di 18.0 mesi ( IC 95%, 15.5-21.5 ) contro 13.0 mesi ( IC 95%, 11.6-15.3 ) per i pazienti in chemioterapia ( HR=0.75 ).
Le percentuali di sopravvivenza globale a 3 anni sono state del 28.3% ( IC 95%, 24.1-32.8% ) per il gruppo Pembrolizumab e del 18.8% ( IC 95%, 15.1-22.8% ) per il gruppo chemioterapia.

Nella coorte PD-L1 TPS pari o superiore all'1%, il gruppo Pembrolizumab ha presentato una sopravvivenza globale mediana di 16.4 mesi ( IC 95%, 14.0-19.6 ) contro i 12.1 mesi del gruppo chemioterapia ( IC 95%, 11.3-13.3 ) ( HR=0.80 ).
I tassi di sopravvivenza globale a 3 anni erano rispettivamente del 25.3% ( IC 95%, 22.0-28.7% ) e del 16.7% ( IC 95%, 13.8-19.7% ).

È stata misurata anche la sopravvivenza mediana senza progressione nel gruppo TPS 50% o superiore, senza evidenza di differenze numeriche ( HR=0.85 ).
Tuttavia, a 3 anni, il tasso di sopravvivenza senza progressione era più alto nel braccio Pembrolizumab, 14.5% ( IC 95%, 10.5-19.0% ) versus 5.3% ( IC 95%, 3.0-8.7% ) con la chemioterapia.

Allo stesso modo, la sopravvivenza mediana senza progressione era numericamente simile tra il braccio Pembrolizumab e quello chemioterapia negli altri gruppi stratificati per TPS.
In quelli con un TPS del 20% o superiore, il tasso di sopravvivenza senza progressione a 3 anni era pari al 13.2% ( IC 95%, 10.0-16.9% ) nel gruppo Pembrolizumab contro il 4.7% ( IC 95%, 2.7 -7.5 % ) per i pazienti sottoposti a chemioterapia.
In quelli con un TPS dell'1% o superiore, il tasso di sopravvivenza senza progressione a 3 anni è stato dell'11.0% ( IC 95%, 8.6-13.7% ) per il gruppo Pembrolizumab e del 4.1% ( IC 95%, 2.6-6.2% ) per il gruppo chemioterapia.

La sopravvivenza PFS2 mediana è stata pari a 15.0 mesi ( IC 95%, 11.6-19.2 ) nel gruppo Pembrolizumab contro 10.1 ( IC 95%, 8.9-11.2 ) nel gruppo chemioterapia nei pazienti con un PD-L1 TPS del 50% o più ( HR=0.62 ).
Per PD-L1 TPS del 20% o più, la sopravvivenza PFS2 mediana è stata di 12.9 mesi ( IC 95%, 10.9-15.5 ) per Pembrolizumab contro 10.2 mesi ( IC 95%, 9.0-11.3 ) per la chemioterapia ( HR=0.66 ).
La sopravvivenza PFS2 mediana è stata di 11.3 mesi ( IC 95%, 10.1-12.9 ) per la coorte Pembrolizumab contro 9.3 mesi ( IC 95%, 8.6-10.2 ) nel gruppo chemioterapia per PD-L1 TPS dell'1% o superiore ( HR=0.73 ). ( Xagena2021 )

Fonte: 2020 IASLC- WCLC ( International Association for the Study of Lung Cancer - World Conference on Lung Cancer ) - Virtual Meeting, 2021 [ Cho BC et al, Abstract FP13.04 ]

Pneumo2021 Onco2021 Farma2021


Indietro

Altri articoli

Cemiplimab ( Libtayo ) è approvato per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose ( CSCC ) localmente avanzato...


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento del carcinoma a...


La sicurezza e l'efficacia di Nivolumab ( Opdivo ) 3 mg/kg come agente singolo per il trattamento di pazienti con...


La progressione intratoracica rimane il modello predominante di fallimento nei pazienti trattati con chemioradioterapia concomitante seguita da un inibitore del...



Sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Disitamab vedotin ( Aidixi ), un nuovo anticorpo umanizzato anti-recettore del fattore...


L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...


Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...


Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...


La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...